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      MagneTherm™磁流体热疗测试系统

     

    MagneTherm™磁流体热疗测试系统

    产品简介:

          MagneTherm™磁流体热疗分析系统是Nanotherics 公司的一种高精度磁流体热疗测试系统该系统通过控制表面功能化的磁性纳米颗粒产热用于热疗治疗。MagneTherm™磁流体热疗分析系统使用交变磁场(AMF)和磁纳米颗粒(MNPs)作为肿瘤和其他细胞的加热方法,通过施加一定强度的交变磁场,磁性微粒在交变磁场作用下能吸收电磁波能量转化为热能,系统控制热能局限于肿瘤组织,可导致细胞的凋亡及坏死,从而实现对肿瘤的热疗和相关研究。该系统还能控制纳米磁流体运动的组织靶向性和细胞特异靶向性,进行细胞外和细胞内多重磁流体热疗分析。

    Magnetherm 磁流体热疗系统技术特征:

     台式装置,占用较小的工作面积,可选配不同??榻醒芯?span lang="EN-US">

     拥有高达25 毫特斯拉(mT)的磁场强度,且磁场强度可变。


      10 种不同的标准频率,频率范围从50 千赫兹至1 兆赫兹,包括110 kHz, 168 kHz, 176 kHz, 262 kHz, 335 kHz,474kHz, 523 kHz, 633 kHz,739 kHz, 987 kHz。

        

        magneTherm ™有超过安全和可耐受的磁场剂量,而且具有很大的灵活性,方便研究者根据要求改变频率和场强来应用不同的细胞和组织体系??梢远韵赴ㄌ诨蛐∫海┖腿赴嘌逑到写帕魈迦攘品治?。

    技术原理:

       通过控制纳米尺度的磁性颗粒定位于肿瘤组织,然后施加一外部交变磁场,使材料因产生磁滞、驰豫或感应涡流而被加热,这些热量再传递到材料周边的肿瘤组织中,使肿瘤组织温度超过42℃并导致细胞的凋亡及坏死,从而实现对肿瘤的治疗。

    MagneTherm™磁流体热疗测试系统杀伤肿瘤细胞的主要原理有:

    1)高温使瘤细胞线粒体膜的流动性改变,破坏DNA 合成所需的酶系导致瘤细胞死亡;

    受热后肿瘤组织的pH 值降低,增加了对瘤细胞的杀伤作用;

    2)肿瘤血管不规则,散热能力低,增加了高温作用于肿瘤组织的选择性,增加了NK

    胞的活性,NK 细胞无须经肿瘤抗原激活就有杀伤肿瘤细胞活性,其杀伤作用主要通过其表

    面的肿瘤细胞受体与肿瘤细胞相结合,释放溶细胞素。

    3)促进树突状细胞(DC)的成熟,未成熟的树突状细胞是成熟树突状细胞的前体,具有

    强大的抗原摄取能力。但因其表面表达低水平的MHCⅠ、及共刺激分子,因而不能有效

    地将抗原提呈给T 淋巴细胞,对T 细胞的刺激能力降低。成熟的树突状细胞能够显著刺激

    初始树突状细胞细胞进行增值,因此树突状细胞是机体免疫应答的始动者。

    4)磁流体热疗还能增加肿瘤细胞表面MHCⅠ表达,从而激活了T 细胞介导的抗肿瘤免

    疫反应。

    应用领域:

    ü  小动物肿瘤治愈

    ü  肿瘤细胞研究

    ü  磁性纳米颗粒合成

    ü  药剂学

    ü  热休克蛋白

    ü  药物释放

    ü  药理&生化学家

     

    应用案例

    1.     肿瘤治疗研究

    热疗正成为继手术、放疗、化疗和免疫疗法后出现的第五种癌症治疗手段。目前已在临床上得到应用,但是由于其加热受到部位和组织的限制,而且对肿瘤的加热也不均匀,严重影响了热疗的效果。已有的研究表明,磁热疗可以起到很好的组织内靶向热疗作用,而且也不受肿瘤体积和部位的影响,特别是近年来还发现磁热疗具有热旁观者效应,从而引起人们的广泛关注,热疗用的不同磁性材料更成为国内外的研究热点。

    2.     热休克蛋白研究

    热疗联合化疗药物能提高机体的免疫功能,避免放、化疗的毒副作用。热休克蛋白(heat shock protein ,HSP),主要参与肿瘤抗原的加工呈递,可作为抗原呈递分子直接将肿瘤的抗原肽呈递给T 细胞,激发T 细胞介导的细胞免疫,其中HSP70 最为引人关注?;迕庖吣芰椭琢鲋涞淖饔檬窍嗷サ?,一方面机体免疫影响肿瘤的发展,另一方面肿瘤也能改变机体的免疫功能。对于恶性肿瘤的治疗,除外科手术外,化疗和放疗也是目前最主要的治疗方法。但化、放疗除耐药性及剂量受限外,它们在杀伤肿瘤的同时,正常组织和细胞也受到损伤,甚至引起致死性并发症。

    3.     药物释放控制研究

    控制药物释放的技术可以保证药物缓慢长期的效用,保持最优血液中药物浓度,从而达到最佳的治疗效果。其优点在于利于药物吸收和新陈代谢,优化疗法的效果。通过控制独特的纳米微粒携带药物输送技术,可以更有效的药物控制释放,将药物渗透到实体肿瘤,通过利用磁性纳米粒药系统结合磁流体热疗分析可以控制药物释放使得药物在定点区域杀伤靶标癌细胞。

    4.     磁性纳米颗粒介导的生物膜处理

    细菌群落附着到表面上,通过分泌细胞外聚合物基质形成生物膜。生物膜的形成提供了病原性细菌对抗生素的抗性,还会促进微生物慢性感染的发展。超顺磁性氧化铁纳米颗粒( SPIONs )的应用可以显著降低治疗的生物材料介导的感染几率。SPIONs 的磁性靶向性,可允许它们渗透到生物膜内部,通过使用交流磁场加热降低细菌群落的生存能力。这种处理是非常有效的,特别是对抗生素耐药菌株和抗生素抗性生物膜的治疗中已经显示出其应用前景。

     

    Magnetherm 规格参数:

     1. 包括直流电源供应系统,函数信号发生器,示波器

    2. 直流电源供应系统:24cm (W) x 32cm (D) x 13cm (H)

    3. 函数信号发生器:22cm (W) x 29cm (D) x 10cm (H)

    4. 示波器:35cm (W) x 44cm (D) x 17cm (H)

    5. 17 匝线圈,9 匝线圈加热线圈

    6. 温度探头( T 型热电偶)

    7. 直流稳压电源

    8. 聚苯乙烯试管样品

    9. 管线和垫片,冷却水连接管,连接电缆

     

    文献列表

    1.     Pankhurst, Q.A., Connolly, J., Jones, S.K. and Dobson, J.J., 2003. Applications of magnetic nanoparticles in biomedicine. Journal of physics D: Applied physics, 36(13), p.R167. doi: 10.1088/0022-3727/36/13/201 (IF: 2.772)

    2.      Krishnan, K.M., 2010. Biomedical nanomagnetics: a spin through possibilities in imaging,diagnostics, and therapy. Magnetics, IEEE Transactions on, 46(7), pp.2523-2558. doi:10.1109/TMAG.2010.2046907 (IF: 1.277)

    3.     Khandhar, A.P., Ferguson, R.M. and Krishnan, K.M., 2011. Monodispersed magnetite nanoparticles optimized for magnetic fluid hyperthermia: Implications in biological systems. Journal of applied physics, 109(7), p.07B310. doi: 10.1063/1.3556948 (IF: 2.101)

    4.     Paolella, A., George, C., Povia, M., Zhang, Y., Krahne, R., Gich, M., Genovese, A., Falqui, A., Longobardi, M., Guardia, P. and Pellegrino, T., 2011. Charge transport and electrochemical properties of colloidal greigite (Fe3S4) nanoplatelets. Chemistry of Materials, 23(16), pp.3762- 3768. doi: 10.1021/cm201531h (IF: 9.407)

    5.     Khandhar, A.P., Ferguson, R.M., Simon, J.A. and Krishnan, K.M., 2012. Enhancing cancer therapeutics using size-optimized magnetic fluid hyperthermia. Journal of applied physics, 111(7), p.07B306. doi: 10.1063/1.3671427. (IF: 2.101)

    6.     Khandhar, A.P., Ferguson, R.M., Simon, J.A. and Krishnan, K.M., 2012. Tailored magnetic nanoparticles for optimizing magnetic fluid hyperthermia. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 100(3), pp.728-737. doi: 10.1002/jbm.a.34011 (IF: 3.263)

    7.     Roca, A.G., Wiese, B., Timmis, J., Vallejo-Fernandez, G. and O'Grady, K., 2012. Effect of frequency and field amplitude in magnetic hyperthermia. Magnetics, IEEE Transactions on, 48(11), pp.4054- 4057. doi: 10.1109/TMAG.2012.2201459 (IF: 1.277)

    8.     Armijo, L.M., Brandt, Y.I., Mathew, D., Yadav, S., Maestas, S., Rivera, A.C., Cook, N.C., Withers, N.J., Smolyakov, G.A., Adolphi, N.L., Monson, T.C., Huber, D.L., Smyth, H.D. and Osiński M., 2012. Iron oxide nanocrystals for magnetic hyperthermia applications. Nanomaterials, 2(2), pp.134-146. doi:10.3390/nano2020134 (IF: 2.690)

     

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